Wskazania do stosowania

Preparat HASHIMA FORTE jest rekomendowany dla osób dorosłych o specyficznych potrzebach żywieniowych, w celu wspomagania właściwego funkcjonowania układu immunologicznego oraz stymulacji prawidłowego działania tarczycy. Nie stosować w przypadku uczulenia na jakikolwiek ze składników. Nie stosować u dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ważne jest stosowanie zbilansowanej i zróżnicowanej diety oraz prowadzenie zdrowego trybu życia. Preparat nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej diety. Przed zastosowaniem wskazane jest wykonanie badania 25-(OH)D (poziom witaminy D3 we krwi), natomiast przy stosowaniu dłuższym niż 6 miesięcy kontrola poziomu selenu w surowicy krwi, oraz konsultacja wyniku badania z lekarzem lub farmaceutą.

Składniki

Składniki: witamina B1 (chlorowodorek tiaminy), cynk (glukonian cynku), selen (drożdże selenowe standaryzowane na zawartość selenometioniny), witamina D3 (cholekalcyferol), substancje pomocnicze: maltodekstryna (substancja wypełniająca), hypermeloza (otoczka kapsułki roślinnej).

Preparat jest odpowiedni dla wegetarian i wegan.

Skład produktu:

Składniki charakteryzujące produkt	1 kapsułka
Witamina B1	20 mg (1118% RWS*)
Cynk	15 mg (150% RWS*)
Selen	200 µg (364% RWS*)
Witamina D3	50 µg / 2000 j.m. (1000% RWS*)

* RWS – Referencyjna Wartość Spożycia

Selenometionina: wysoko przyswajalna, organiczna forma selenu, zawarta w preparacie Hashima Forte wykazuje lepszą biodostępność w stosunku do formy nieorganicznej selenu. Istotne dowody naukowe wskazują na istnienie związku przyczynowego pomiędzy rozwojem choroby Hashimoto a stężeniem selenu w surowicy krwi. Selen aktywuje peroksydazę glutationową, która chroni komórki tarczycy przed stresem oksydacyjnym. Niski poziom selenu jest związany z pogorszeniem odpowiedzi immunologicznej. Stosowanie selenu przez okres min. 3 miesięcy może istotnie wpłynąć na ogólną sprawność organizmu, nastrój i na stan pacjentów w przebiegu choroby Hashimoto, szczególnie u pacjentów z wyjściowo wysokim stężeniem przeciwciał anty-TPO. Korzystny wpływ selenometioniny zależy od czasu stosowania (minimalny okres to 3 miesiące). Dodatkowo selen wpływa na utrzymanie prawidłowego stanu włosów i skóry.

Witamina D3: wyniki badań klinicznych zrealizowanych wśród pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi tarczycy potwierdzają niedobór witaminy D3 w surowicy krwi pacjentów z chorobą Hashimoto w stosunku do grupy kontrolnej. Częstość występowania przeciwciał anty-TPO korelowała ze stopniem obniżonego poziomu witaminy D3. Jej dostarczenie wspomaga organizm i może wpłynąć pozytywnie na przebieg choroby Hashimoto, poprzez wpływ na aktywność układu immunologicznego oraz poziom przeciwciał anty-TPO.

Witamina B1: badania kliniczne wskazują na związek pomiędzy niedoborem witaminy B1 a uczuciem zmęczenia obserwowanym w chorobach autoimmunologicznych. Witamina B1 zawarta w preparacie Hashima Forte zmniejsza uczucie zmęczenia towarzyszące chorobie Hashimoto.

Cynk: stężenie cynku w surowicy wpływa na stężenie FT3 - postaci aktywnej hormonów tarczycy. Cynk jest niezbędnym elementem dla aktywności enzymów biorących udział w metabolizmie hormonów, w tym FT3. Efekty cynku na hormony tarczycy dotyczą zarówno syntezy jak też ich działania. Cynk wpływa na czynniki transkrypcyjne regulujące ekspresję hormonów tarczycy. Cynk pomaga zachować zdrowe włosy, skórę i paznokcie oraz wpływa na płodność i rozwój funkcji reprodukcyjnych.

Korzyści stosowania

HASHIMA FORTE to specjalistyczna formuła o kompleksowym działaniu składników:

• Wpływ na poziom przeciwciał anty-TPO i regulację przebiegu procesu reakcji zapalnej (selen, cynk, witamina D3)
• Wpływ na działanie i syntezę hormonów tarczycy (cynk)
• Zmniejszenie uczucia zmęczenia, towarzyszącemu chorobie Hashimoto (witamina B1)
• Wpływ na prawidłowy wygląd skóry, wzmocnienie włosów i paznokci (selen, cynk, witamina B1)
• Wsparcie utrzymania prawidłowej płodności (cynk)
• Wsparcie odporności organizmu (selen, cynk, witamina D3)

Sposób użycia i zalecana dzienna porcja

Sposób użycia i zalecana dzienna porcja: 1 kapsułka 1 raz dziennie po posiłku. Preparat stosować doustnie popijając wodą. Zaleca się stosować preparat przez okres minimum 3 miesięcy. Nie należy przekraczać zalecanej do spożycia dziennej porcji. Produkt przeznaczony dla osób dorosłych. Preparat odpowiedni dla wegetarian i wegan.

Ostrzeżenia i ważne informacje

Ostrzeżenia i ważne informacje: Nie stosować w przypadku uczulenia na jakikolwiek ze składników. Nie stosować u dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Ważne jest stosowanie zbilansowanej i zróżnicowanej diety oraz prowadzenie zdrowego trybu życia. Preparat nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej diety. Przed zastosowaniem wskazane jest wykonanie badania 25-(OH)D (badanie poziomu witaminy D3 we krwi), natomiast przy stosowaniu dłuższym niż 6 miesięcy zalecana jest kontrola poziomu selenu w surowicy krwi, oraz konsultacja wyniku badania z lekarzem lub farmaceutą. Preparat Hashima Forte stanowi istotne uzupełnienie diety osób z chorobą Hashimoto, jego stosowanie nie zastępuje konwencjonalnej terapii. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem preparatu należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zawartość opakowania: 30 kapsułek, umieszczonych wraz z ulotką informacyjną w opakowaniu.

Masa netto: 10 g (30 kapsułek po 335 mg).

Piśmiennictwo

• Gartner R, Gasnier BC, Dietrich JW, et al. Selenium supplementation in patients with autoimmune thyroiditis decreases thyroid peroxidase antibodies concentrations. J Clin Endocrinol Metab 2002;87:1687-91.
• Lu J., Holmgren A. Selenoproteins. J. Biol. Chem. 2009;284:723–727
• Brigelius-Flohe R., Maiorino M. Glutathione peroxidases. Biochim. Biophys. Acta. 2013;1830:3289–3303
• Rayman MP1. Selenium, selenoproteins and human health: a review. .Lancet. 2012 Mar 31;379(9822):1256-68
• Wu Q i wsp,. : Low Population Selenium Status Is Associated With Increased Prevalence of Thyroid Disease. Clin Endocrinol Metab. J 2015 Nov;100(11):4037-47
• Effraimidis G, Strieder TG, Tijssen JG, Wiersinga WM. Natural history of the transition from euthyroidism to overt autoimmune hypo- or hyperthyroidism: a prospective study. Eur J Endocrinol. 2011;164:107–113
• Gärtner R, Gasnier BC, Dietrich JW, Krebs B, Angstwurm MW.: Selenium supplementation in patients with autoimmune thyroiditis decreases thyroid peroxidase antibodies concentrations. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Apr;87(4):1687-91
• Duntas LH1, Mantzou E, Koutras DA. : Effects of a six month treatment with selenomethionine in patients with autoimmune thyroiditis. Eur J Endocrinol. 2003 Apr;148(4):389-93.
• Turker O, Kumanlioglu K, Karapolat I, Dogan I. Selenium treatment in autoimmune thyroiditis: 9-month follow-up with variable doses. J Endocrinol. 2006;190:151–156.
• Fariasa i wsp: A randomized-controlled, double-blind study of the impact of selenium supplementation on thyroid autoimmunity and inflammation with focus on the GPx1 genotypes. J Endocrinol Invest. 2015 Oct;38(10):1065-74.
• Eskes SA i wsp: Selenite supplementation in euthyroid subjects with thyroid peroxidase antibodies Clin Endocrinol (Oxf). 2014 Mar;80(3):444-51.
• Xia Y, Hill KE, Byrne DW, Xu J, Burk RF. Effectiveness of selenium supplements in a low-selenium area of China. Am J Clin Nutr 2005;81:829–34.
• Emma N. Bermingham i wsp.: Selenium-Enriched Foods Are More Effective at Increasing Glutathione Peroxidase (GPx) Activity Compared with Selenomethionine: A Meta-Analysis. Nutrients. 2014 Oct; 6(10): 4002–4031).
• Karanikas G1, Schuetz M, Kontur S, Duan H, Kommata S, Schoen R, Antoni A, Kletter K, Dudczak R, Willheim M.: No immunological benefit of selenium in consecutive patients with autoimmune thyroiditis. Thyroid. 2008 Jan;18(1):7-12.
• Elias E. Mazokopakis i wsp. Effects of 12 Months Treatment with L-Selenomethionine on Serum Anti-TPO Levels in Patients with Hashimoto's Thyroiditis.Thyroid. Aug 2007: 609-612.
• Konstantinos A. I wsp.: Selenium Supplementation in the Treatment of Hashimoto's Thyroiditis: A Systematic Review and a Meta-analysis. Thyroid. Oct 2010: 1163-1173.
• Benton, D. and Cook, R. The impact of selenium supplementation on mood. Biol.Psychiatry 6-1-1991;29(11):1092-1098.
• Benton, D. Selenium intake, mood and other aspects of psychological functioning. Nutr.Neurosci. 2002;5(6):363-374.
• Mutanen, M., Viita, L., and Mykkanen, H. M. Selenium supplementation does not alter platelet activation in subjects with normal selenium status. Int J Vitam.Nutr.Res. 1989;59(3):309-313.
• Pappas, A. C., Zoidis, E., Surai, P. F., and Zervas, G. Selenoproteins and maternal nutrition. Comp Biochem.Physiol B Biochem.Mol.Biol. 2008;151(4):361-372.
• Rayman, M., Thompson, A., Warren-Perry, M., Galassini, R., Catterick, J., Hall, E., Lawrence, D., and Bliss, J. Impact of selenium on mood and quality of life: a randomized, controlled trial. Biol Psychiatry 1-15-2006;59(2):147-154.
• Temple, K. A., Smith, A. M., and Cockram, D. B. Selenate-supplemented nutritional formula increases plasma selenium in hemodialysis patients. J Ren Nutr. 2000;10(1):16-23.
• Eskes SA, Endert E, Fliers E, Birnie E, Hollenbach B, Schomburg L, et al. Selenite supplementation in euthyroid subjects with thyroid peroxidase antibodies. Clin Endocrinol (Oxf) 2014;80:444–451.
• Duntas LH1, Mantzou E, Koutras DA. : Effects of a six month treatment with selenomethionine in patients with autoimmune thyroiditis. Eur J Endocrinol. 2003 Apr;148(4):389-93.
• Reid ME i wsp., A report of high-dose selenium supplementation: response and toxicities. J Trace Elem Med Biol. 2004;18(1):69-74
• Marshall JR i wsp.Selenomethionine and methyl selenocysteine: multiple-dose pharmacokinetics in selenium-replete men. Oncotarget. 2017 Apr 18;8(16):26312-26322
• Van Belle TL, Gysemans C, Mathieu C. Vitamin D in autoimmune, infectious and allergic diseases: a vital player? Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2011;25:617–632
• Staeva-Vieira T.P., Freedman L.P. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 inhabit IFN-γ and IL-4 levels during in vitro polarization of primary murine CD4+ T cells. J. Immunol. 2002;168:1181–1189. doi: 10.4049/jimmunol.168.3.1181.
• Palmer M.T., Lee Y.K., Maynard C.L., Oliver J.R., Bikle D.D., Jetten A.M., Weaver C.T. Lineage-specific Effects of 1, 25-Dihydroxyvitamin D3 on the development of effect CD4 T cells. J. Biol. Chem. 2011;286:997–1004
• Pichler J., Gerstmayr M., Szépfalusi Z., Urbanek R., Peterlik M., Willheim M. 1α,25 (OH)2D3 inhabits not only Th1 but also Th2 differentiation in human blood T cells. Pediatr. Res. 2002;52:12–18.
• Joshi S., Pantalena L.C., Liu X.K., Gaffen S.L., Liu H., Rohowsky-Kochan C., Ichiyama K., Yoshimura A., Steinman L., Christakos S., et al. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 ameliorates Th17 autoimmunity via transcriptional modulation of interleukin-17A. Mol. Cell Biol. 2011;31:3653–3669. doi: 10.1128/MCB.05020-11
• Antico A, Tampoia M, Tozzoli R, Bizzaro N. 2012Can supplementation with vitamin D reduce the risk or modify the course of autoimmune diseases? A systematic review of the literature. Autoimmun Rev 12:127–136
• Choi YM, Kim WG, Kim TY, Bae SJ, Kim HK, Jang EK, et al. Low levels of serum vitamin D3 are associated with autoimmune thyroid disease in pre-menopausal women. Thyroid. 2014;24:655–661
• Wilmar M. Wiersinga: Clinical Relevance of Environmental Factors in the Pathogenesis of Autoimmune Thyroid Disease. Endocrinol Metab. 2016 Jun;31(2):213-222
• Wang J, Lv S, Chen G, Gao C, He J, Zhong H, et al. Meta-analysis of the association between vitamin D and autoimmune thyroid disease. Nutrients. 2015;7:2485–2498.
• Mazokopakis EE i wsp.: Is vitamin D related to pathogenesis and treatment of Hashimoto's thyroiditis. Eur J Clin Nutr. 2015 Mar;69(3):291-6.
• Antonio Costantini I wsp. :High dose thiamine improves fatigue in multiple sclerosis. BMJ Case Rep. 2013; 2013
• Costantini A, Pala MI Thiamine and Hashimoto's thyroiditis: a report of three cases J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jan;99(1):E137-42.
• L C Heap I wsp. Vitamin B status in patients with chronic fatigue syndrome. J R Soc Med. 1999 Apr; 92(4): 183–185
• Terje Alraek I wsp: . Complementary and alternative medicine for patients with chronic fatigue syndrome: A systematic review.BMC Complement Altern Med. 2011; 11: 87
• David O. Kennedy: B Vitamins and the Brain: Mechanisms, Dose and Efficacy—A Review Nutrients. 2016 Feb; 8(2): 68
• Ertek S, Cicero AFG, Caglar O, Erdogan G. Relationship between serum zinc levels, thyroid hormones and thyroid volume following successful iodine supplementation. Hormones. 2010;9(3):263–268.
• Kelly GND. Peripheral metabolism of thyroid hormones: A Review. Altern Med Rev. 2000;5(4):306–333.
• Kralik A, Eder K, Kirchgessner M. Influence of zinc and selenium deficiency on parameters relating to thyroid hormone metabolism. Horm Metab Res. 1996;28(5):223–226
• Civitareale D, Saiardi A, Falasca P. Purification and characterization of thyroid transcription factor 2. Biochem J. 1994;304:981–985
• Nishiyama S, Futagoishi-Suginohara Y, Matsukura M, Nakamura T, Higashi A, et al. Zinc supplementation alters thyroid hormone metabolism in disabled patients with zinc deficiency. J Am Coll Nutr. 1994;13:62–67
• Maxwell C, Volpe SL. Effect of zinc supplementation on thyroid hormone function. A case study of two college females. Ann Nutr Metab. 2007;51:188–194.